2022年 3月 7日
系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时，可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病相关
2022年 1月 5日
维加特（ 尼达尼布 ）可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 目前， 尼达尼布 已被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗以及系统性硬化病相
2022年 1月 1日
尼达尼布 （维加特）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2014年在美国获批上市，其适应症为主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。特发性肺间质纤维化（IPF）被称为一种“类肿瘤疾病”，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。 肺纤
2021年 11月 21日
欧盟委员会已批准 维加特 （尼达尼布）用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。 此项获批基于SENSCIS研究，该研究显示尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者的肺功能下降。 作为首个也是唯一获批用于治疗SSc-IL
2021年 11月 19日
肺纤维化靶向药物维加特（ 尼达尼布 ）注意事项是什么？很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。维加特（尼达尼布）是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）
2021年 10月 18日
特发性肺纤维化会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性地持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重会显着降低患者的存活机会。“一旦患上IPF,有些病人的病情会迅速恶
2021年 8月 31日
系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时，可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病
2021年 8月 23日
维加特（ 尼达尼布 ）靶向血小板源生长因子受体(PDGFα和β)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而
2021年 8月 23日
维加特（ 尼达尼布 ）是三重酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制IPF患者病情进展，延缓患者肺功能FVC恶化，减缓患者FVC年下降率。在改善患者血氧饱和度方面，维加特可明显改善患者血氧饱和度，同时其还可改善患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化