2月10日CDE官网公示了纳入优先审评的 维奈托克 。根据《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见食药监药化管〔2017〕126号》中规定，维纳克拉为 　　防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请（4.罕见病；5.恶性肿瘤；）且为临床急需、市场短缺的

一、MMVenetoclax联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 　　ASH 2019 　　研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了 维奈克拉 联合Daratumumab和地塞米松 /-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。

【 维奈妥拉 Venclexta适应症】 　　适用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。 　　【维奈妥拉Venclexta用法用量】 　　（1）20mg口服，每天1次，连续7天初始治疗，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg. 　　（2）VEN

　　 维奈克拉 ――老年复发难治AML的治疗新策略 　　老年复发/难治AML患者治疗方案有限，预后不佳，亟需新的治疗选择。基础研究显示，Ven和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2，具有协同凋亡诱导活性。口头报告229将报道一项正在进行的、开放标签的Ib期研究，旨在评

【不良反应】 　　低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％），低钠血症（40％），上呼吸道感染（36％），疲劳（32％），

【用法用量】 　　评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。 　　1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： 　　≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿

维奈妥拉 /维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗

　　患有CLL,SLL和AML,人们的健康血细胞数量通常很少。服用 维奈托克 / 维纳妥拉 也会引起血细胞计数问题。 　　中性粒细胞减少症（白细胞计数低）是 维奈托克 / 维纳妥拉 可能发生的最常见的血液疾病。它增加了感染的风险，这种感染有时可能是严重的甚至是

近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快批准了一项标准药物与名为 维奈托克 / 维纳妥拉 (Venetoclax)的新型药物的组合疗法，用于治疗年龄较大的急性髓细胞白血病患者。这项疗法的批准得益于一项大型跨中心的1期临床试验，其结果显示