卡博替尼(XL184)是一种口服多激酶抑制剂,可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼(XL184)被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此,药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂,卡博替尼(XL184)的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂,每日剂量应增加20 mg。
卡博替尼适合什么人用?卡博替尼XL184是一个多靶点的广谱抗癌药,主要靶点:C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。XL184适用于治疗什么病症呢?
卡博替尼XL184是一种口服多激酶抑制剂,可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼XL184被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此,药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂,卡博替尼XL184的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂,每日剂量应增加20 mg。
卡博替尼XL184是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂,可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。目前,卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对