2023年 8月 10日
赛可瑞又叫克唑替尼，是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。今天咱们来详细了解一下孟加拉碧康赛可瑞怎么样？
2022年 3月 14日
服用 克唑替尼 特定药物不良反应描述 视觉异常 1719 名患者中有 1084 名（63.1%）出现了视觉异常，最常见的有视觉损害、闪光幻觉、视 物模糊或玻璃体飞蚊症。大多数（95%）患者都为 1 级视觉不良反应。分别有 13 名（0.8%） 和 4 名（0.2%）患者
2022年 3月 6日
大约3%-5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基因驱动，其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者， 克唑替尼 / 赛可瑞 和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化疗作为一线治疗。但是，仍然缺乏前线设置之间的直接比较。 回
2022年 2月 22日
克唑替尼为胶囊剂，又称 赛可瑞 crizotinib (Xalkori)，是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，属于分子靶向抗肿瘤类药物。对应的靶点包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)、ROS1(c-cos)和RON.例如突变的ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达，ALK 融合蛋白形成可引起
2022年 2月 19日
克唑替尼 （Xalkori）是首个获批上市的ALK抑制剂，其作用靶点除了ALK,还有ROS1以及MET.对于化疗过的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，改善患者生活质量。 对于 克唑替尼 治疗脑转移，曾有一项
2022年 2月 19日
赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是美国辉瑞根据当时时间情况研发的靶向药，主要作用于非小细胞肺癌ALK靶点类突变的患者，是全球首款ALK靶向药物，主要作用靶点为ALK、ROS1、cMET。可能是分子靶向治疗特性，克唑替尼面世后一次实验明显碾压了传统治疗方案，在
2022年 1月 16日
通过观察近几年的ALK阳性一线或二线治疗使用过 克唑替尼 （赛可瑞）治疗的NSCLC患者发现，这些患者在治疗一段时间后，不可避免地会出现疾病进展。但是，由于个体化差异，每位患者出现进展的方式不尽相同，其中有40%左右的患者出现脑转移，20%左右的患者
2022年 1月 13日
以往在评估 克唑替尼 （Xalkori）疗效时，多以PFS作为评判指标。PFS的计算时间是从使用 克唑替尼 治疗开始截止到无论何种因素引起的疾病进展，事实上从临床实际治疗来看，可能稍短于患者的实际用药时间。 由此可见，患者在一线治疗使用 克唑替尼 出
2022年 1月 11日
ALK融合基因突变是肺癌的一种驱动基因突变，也被称为“钻石基因突变”，因为针对这种基因突变肺癌的靶向药比较多，而且疗效显著。目前治疗ALK突变阳性肺癌的靶向药已经有三代了，第一代是克唑替尼，第二代是阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼，第三代是劳拉替尼