2024年 3月 9日
孟加拉碧康来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。用于早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗，减缓乳腺癌患者的病情压力，提高患者的生活质量和延长生存期。
2024年 1月 31日
碧康来那替尼是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是一种口服有效的、不可逆的泛人表皮生长因子受体(EGFR)抑制药，能抑制HER1、HER2和HER4受体及其相关的酪氨酸激酶。用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者，阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。
2024年 1月 31日
2024年 1月 31日
碧康来那替尼是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。
2024年 1月 31日
乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。来那替尼的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望。
2024年 1月 30日
碧康来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。
2024年 1月 30日
碧康来那替尼是一种可口服的HER-2受体酪氨酸激酶的6,7-二取代-4-苯胺基喹啉-3-腈不可逆抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。奈拉替尼不可逆地与HER-2受体结合，从而减少细胞中的自磷酸化作用，这显然是通过靶向受体的ATP结合口袋中的半胱氨酸残基进行的。
2024年 1月 29日
碧康来那替尼是不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。能选择性抑制EGFR家族中HER-1和HER-2(IC50分别为92nmol/L和59nmol/L)。
2024年 1月 29日
碧康来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。