服 色瑞替尼 期间应该避免的药物： 　　服药期间不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁； 　　在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用芬太尼，阿芬太尼，卡马西平，免疫抑制剂（环抱素，西罗莫司，他克莫司），地高辛，

FDA批了一款ALK靶点用药： 色瑞替尼 ZYKADIA,色瑞替尼其实并不陌生，早在2014年就已批准上市，不过当时是作为克唑替尼的替补出场，主要用于克唑替尼耐药后使用，与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼，都是作为二线用药。但色瑞替尼今年FDA的批复

本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者 塞瑞替尼 治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明，塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓解，

研究目的和设计 　　本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 　　患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移

研究目的和设计 　　本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 　　患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移

研究目的和设计 　　本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 　　患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移

　　患者单次口服 赛瑞替尼 后，差不多在4至6小时实现ceritinib血浆峰水平(Cmax)，和曲线下面积(AUC)和跨越50至750 mgCmax与剂量正比例增加。未曾测定ZYKADIA的绝对生物利用度。 　　 赛瑞替尼 ZYKADIA 750 mg 1次口服给药后，约15天达到稳态与3周后几何均数

II期单臂ASCEND-3研究评估了 色瑞替尼 对未接受间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)治疗的ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性，其患者接受了≤3次化疗。在此，我们报告最终的疗效和安全性结果。 　　符合条件的患者(包括无症状或神经系统稳定的脑

ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 （Ceritinib）的标准给药方案：750mg每天一次，空腹（餐前1小时或餐后2小时）口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重，ASCEND-4临床中腹泻85%（3-4级5%），恶心69%（3-4级3%）和呕吐66%（3-4级5%），导致减量甚至停药。 　　一项健康