2015年8月27日， 考比替尼 （Cobimetinib）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐Vemu

⑴ 新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至 考比替尼 Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 　　⑵ 出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 　　⑶ 心肌病：在接受 考比替尼 Cotellic与威罗

　　卡比替尼（ 考比替尼 ）用法与用量是什么呢？卡比替尼（考比替尼）是治疗黑色毒瘤的靶向药物，目前卡比替尼还没有在我国上市。 　　卡比替尼（考比替尼）的推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服

Cobimetinib/Cotellic（考比替尼） 　　1：药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 　　2：适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 　　3：剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21

在2020年美国癌症研究协会(AACR)I期会议报道里，一项随机多中心Ⅱ期研究结果显示，与单用阿特珠单抗Tecentriq治疗胆道癌相比，阿特珠单抗联合 考比替尼 (Cotellic Tecentriq联合疗法)治疗胆道癌达到了其主要终点并显著延长了无进展生存期。 　　阿特珠单抗Te

　　一直以来，转移性结直肠癌预后较差，总生存率也较低(5-8%)。目前化疗是主要手段，而化疗失败的的转移性结直肠癌患者一般会选用瑞格菲尼或TAS102治疗，但接受瑞格菲尼治疗的患者只有约1%有客观缓解，中位PFS为1.9个月，中位OS为6.4个月，TAS102疗效与之相

　　 卡比替尼 （Cobimetinib）是一种高效的、变构的MEK1/2抑制剂。在体外和异种移植的肿瘤模型研究(包括BRAF和KRAS突变阳性的肿瘤)中，该药有广泛的抗肿瘤活性。体外，MEK1 MIC50为0.9nmol/L。 　　靶向药 卡比替尼 标准用量为每28天一个疗程，前21天每天一

　　在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK信号通路）。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后，会导致Ras-MAPK通路的不受机体调控的异常性持续激活，而活化后的MAPK进入细胞核，调节与细胞增殖或分化相关基因的转录，引

　　Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 　　药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 　　适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 　　剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 2