2024年 7月 2日
来那度胺（雷利米得）是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物，并被称为“新三大神奇药物”之一。
2024年 6月 29日
2024年 6月 26日
2005年，雷利米得获FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)；2006年，FDA批准了雷利米得的一个新适应症，即合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。
2024年 6月 25日
印度NATCO的雷利米得的介绍：印度雷利米得是由印度NATCO公司生产销售的，作用机制：1. 抗肿瘤细胞血管生成。抗肿瘤细胞血管生成与内皮细胞增殖的抑制作用有关。研究发现，在多种恶性肿瘤中出现了过表达血管内皮生长因子（VEGF）受体信号系统，雷利米得通过抑制促肿瘤细胞分裂因子bFGF、VEGF的分泌而产生抗肿瘤效应。除此之外，来那度胺还能降低IL-6的表达，并能阻断PI3K-Akt途径的激活，抑制生长因子诱导的内皮细胞的迁移，从而抑制肿瘤细胞血管的生成。
2024年 6月 24日
雷利米得是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，是第二代的免疫调节剂，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用；而且相对于沙利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神经毒性和致畸性，可以克服传统化疗和沙利度胺的耐药，为临床治疗多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增生异常综合征（MDS）开辟了新的途径。
2024年 6月 24日
2024年 6月 23日
雷利米得（瑞复美）属于第二代免疫调节剂，用于治疗各种恶性血液病和实体瘤。雷利米得可单药治疗难治/复发型多发性骨髓瘤或联合地塞米松治疗难治/复发型多发性骨髓瘤（MM）。体外研究显示，雷利米得直接抗肿瘤作用，抑制血管生成和免疫调节。在体内来那度胺（瑞复美）通过抑制骨髓基质细胞支援，通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡效应和免疫调节活性。
2024年 6月 22日
雷利米得能够抑制TNF-α、IL-1、IL-6及IL-12的分泌，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，这种不平衡导致肿瘤细胞凋亡。雷利米得可活化NK细胞，增强NK细胞介导的抗体依赖细胞的细胞毒作用，进而增强免疫调节的作用。