2024年 6月 19日
塞尔帕替尼属于一种高选择性RET激酶抑制剂，塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，塞尔帕替尼是一款用于治疗RET基因变异的靶向药。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼售价多少？
2024年 6月 19日
塞尔帕替尼是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂，是一种激酶抑制剂，由美国礼来公司生产，于2020年5月8日获批在美国上市。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用？
2024年 6月 18日
2024年 6月 18日
塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物，塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼适用于什么病症？
2024年 6月 18日
塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在中国上市了吗？
2024年 6月 16日
塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局。塞尔帕替尼是一款为RET基因变异肿瘤患者而研发的高选择性RET抑制剂，用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌等疾病的治疗。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在国内有售吗？
2024年 6月 16日
用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者的塞尔帕替尼，是一种口服靶向RET激酶抑制剂，那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼怎么购买？
2023年 10月 26日
礼来制药（ELI LILLY）2020年5月9日宣布，塞尔帕替尼（selpercatinib）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
2023年 10月 26日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于一种口服RET激酶抑制剂，在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，而礼来公司（ELI LILLY）的塞尔帕替尼研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。