2022年 3月 10日
【英文商品名】Revolade 【英文药品名】Eltrombopag 【中文药品名】 艾曲波帕 【生产厂家名】瑞士�Z�A 【适应症】治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波
2022年 2月 23日
患者在空腹情况下服用50mg 艾曲波帕 胶囊（方形），空腹服用50mg艾曲波帕片剂（菱形）以及高脂高钙饮食后服用50mg艾曲波帕片剂（空心圆形）的血药浓度变化情况。 服用胶囊和片剂的血药浓度曲线比较接近，但胶囊的血药峰值更高一点，这个很好理解，因为胶
2022年 2月 23日
血小板是从骨髓的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质，是血液的组成部分，每立方毫米的血液中有10～30万个血小板，血小板可以起到止血、促进伤口愈合、对抗炎症反应等重要作用。 艾曲波帕 用来帮助增加血液中的血小板数目。艾曲波帕片Re
2022年 1月 17日
RAISE试验证实了 艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月
2022年 1月 17日
2008年获得了FDA批准上市， 艾曲波帕 是首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，它不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细
2022年 1月 17日
孟加拉的 艾曲泊帕 仿制药上市已经快两年了，很多患者受益。在这段时间内，中国也批准了艾曲泊帕原研药上市，患者也出现了一些新的问题。所以今天撰写此文解答一下患者的相关问题！ 1. 艾曲波帕 是不是艾曲泊帕乙醇胺？ 是的，这是翻译的问题，两者
2022年 1月 14日
2012年12月，美国FDA批准 艾曲波帕 可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。两项随机双盲对照临床 3 期试验，包含 1,500 多名血小板计数低于 75,000 的
2022年 1月 14日
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 本病分急性和
2022年 1月 14日
Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于