赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。
印度版赛可瑞的介绍：印度版赛可瑞是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR，c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调，进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依赖性抑制作用，对表达EML4-ALK 或NPM-ALK 融合蛋白或c-Met 的异种移植荷瘤小鼠具有抗肿瘤活性。 以下是赛可瑞的图片： 临床研究证实赛可瑞用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生存期(mPFS)=19.2月，中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了赛可瑞在东亚患者中的显着临床疗效。 赛可瑞的推荐剂量为 250mg 口服，每日两次。若患者在临床治疗中获益应持续用药。应整粒吞服。赛可瑞与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。根据不同患者安全性与耐受性可中断治疗或减少剂量。 相关热文推荐：印度版赛可瑞效果好吗？https://www.one.la/newsDetail/90522.html 疾病名称:肺癌 药品名称:克唑替尼 文章类型:服药指南 克唑替尼说明书 克唑替尼治疗效果 克唑替尼服药指南 克唑替尼副作用 克唑替尼耐药相关 克唑替尼注意事项 克唑替尼药品价格 克唑替尼真假辨别 克唑替尼购药渠道 克唑替尼其他
克唑替尼（赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞肺癌（成人）的靶向药。
赛可瑞是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。除了原研药，印度版赛可瑞也已经上市售卖，售价较便宜深受患者的喜爱。服用印度版赛可瑞的注意事项有哪些？
印度版赛可瑞是印度药厂生产的赛可瑞的仿制药，可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。印度版赛可瑞是肺癌靶向药物，抗癌药都有这样那样的毒副作用，印度版赛可瑞也不可幸免。那么印度版赛可瑞副作用有什么？
赛可瑞的功效作用是用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。转移性肺癌是身体其他部位的恶性肿瘤转移而来，其途径可以是血行播散、淋巴道转移或邻近器官直接侵犯。
一项随机、多中心、活性药物对照、开放的试验入组的343例ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌患者。赛可瑞（n=172）的患者口服赛可瑞 250mg，每日两次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组总共有171例患者接受了培美曲塞 500mg/m2（n=99）或多西他赛75mg/m（n=72），通过静脉输注给药，每隔三周一次，直到记录到疾病进展、无法耐受治疗或研究人员确定患者不再获得临床效益为止。化疗组患者均接受培美曲塞，除非在一线或维持性治疗中已经接受了培美曲塞。接受赛可瑞和接受化疗治疗的患者的中位研究治疗持续时间分别为7.1个月和2.8个月。
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