2024年 5月 29日
马西替坦（masitentan）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发。2013年10月18日，美国食品药品管理局 (FDA)批准新药马西替坦 (Opsumit)用于治疗肺动脉高压 (PAH)成人患者，PAH是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植。
2024年 5月 28日
马西替坦（masitentan）属于一种内皮素受体拮抗剂类药物，这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。2013年10月18日，美国食品药品管理局 (FDA)批准新药马西替坦 (Opsumit)用于治疗肺动脉高压 (PAH)成人患者。
2024年 5月 26日
马西替坦（masitentan）是一种新型内皮素受体拮抗剂，欧盟和美国于 2013 年批准其用于治疗肺动脉高压的上市申请。瑞士爱可泰隆的马西替坦在我国上市的时间是2018年3月，国内一盒马西替坦规格为10mg*28片，患者需要花费近3万元才能买到，而且这一盒药的费用相当于很多患者好几个月的工资。对此，患者在面临是否接受治疗这个问题时，往往都会踌躇不定。毕竟采用，马西替坦（即傲朴舒）治疗的费用还是比较昂贵的。
2024年 5月 25日
马西替坦（masitentan）是一种新型的具有与受体持续性结合特性的双重内皮素受体拮抗剂(ERA)，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素(ET)及其受体，对ET-A受体、ET-B受体具有双重抑制作用，且具有组织靶向性，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高PAH患者生活质量。
2024年 5月 25日
马西替坦（masitentan）是一种内皮素受体拮抗剂，由Actelion公司研制开发，2013年10月18日获得美国FDA批准上市，用于肺动脉高压的治疗。该药可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素(ET)及其受体，对ET-A受体、ET-B受体具有双重抑制作用，且具有组织靶向性，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高PAH患者生活质量。
2024年 5月 24日
马西替坦（masitentan）适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展，包括：死亡，开始静脉或皮下注射前列腺素，或临床恶化的肺动脉高压(6分钟走路的距离缩短，PAH症状恶化和需要进行额外治疗)。那么，瑞士爱可泰隆的肺动脉高压新药马西替坦去哪买的到？
2024年 5月 24日
马西替坦（masitentan）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。但是患者在实际用药期间，该药还是会产生一定的副作用。
2024年 5月 24日
马西替坦（masitentan）是一款内皮素受体拮抗剂，可用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗，有重要的临床意义。该药与波生坦相比，其有更好的组织分布，与非选择性内皮素(ET)受体亲和性更高，且药物相互作用少，不管是用药安全性还是药物耐受性都呈现出了令人满意的效果，该药因而成为广受关注的PAH治疗的新型药物。自上市后，马西替坦销售额增长迅速，其2018年销售额几乎翻了一倍，达到25.73亿美元。那么，瑞士爱可泰隆的马西替坦怎么购买？
2024年 5月 23日
马西替坦（masitentan）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），该药由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发，于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年12月20日，获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。目前该药也已经正式在国内上市了，至此患者在国内便可买到所需的马西替坦。