2024年 7月 7日

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼进入医保了吗?

达拉非尼是诺华旗下的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤,使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日,FDA批准了达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日,FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,有效率超过60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后,第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。
2024年 7月 7日

诺华达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤的效果

达拉非尼,Dabrafenib(商品名Tafinlar),是一款BRAF抑制剂药物。曲美替尼,Trametinib(商品名Mekinist),为MEK抑制剂药物。诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置,2007年位居世界500强企业第168位。2017年6月22日,FDA批准了诺华达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。
2024年 7月 7日

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼最佳服用时间

瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。达拉非尼就是诺华研发的一款主要针对黑色素瘤的抗癌靶向药物。
2024年 7月 7日

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼详细说明书

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼详细说明书
2024年 7月 6日

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼多少钱一瓶?

甲磺酸达拉非尼胶囊(达拉非尼,Dabrafenib,商品名Tafinlar),诺华所属的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤,使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日,FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日,FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,有效率超过60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后,第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。
2024年 7月 4日

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼效果怎么样?

达拉非尼是诺华旗下的激酶抑制剂,用于治疗皮肤癌黑色素瘤。瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。2013年5月,达拉非尼获得美国FDA批准上市,适应症是有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。
2024年 7月 3日

瑞士诺华的达拉非尼安全性好吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是瑞士诺华所属的激酶抑制剂,用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。
2024年 7月 3日

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼在中国上市了吗?

达拉非尼是一种治疗皮肤癌黑色素肿瘤的药,为BRAF抑制剂药物。2013年5月29日,美国食药监局(FDA)批准达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能进行手术治疗的黑色素瘤病人,成为继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月,FDA首次批准达拉非尼与曲美替尼联用治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤。一年后,欧盟也批准两药联用治疗有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。2017年6月,FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。此联合用药获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后的第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。2018年4月30日,FDA又批准达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600E/V600K突变、淋巴结浸润的恶性黑色素瘤。
2024年 7月 3日

瑞士诺华的达拉非尼去哪买的到?

达拉非尼是诺华旗下的的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤,使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日,FDA批准达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日,FDA批准达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日,FDA又批准达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,有效率超过60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后,第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。