一项II期临床研究显示，对于 依鲁替尼 不耐受或使用中出现疾病进展或复发／难治CLL患者，阿卡替尼均显示出很好的疗效，有效率超过70%，其中约5%的患者可达完全缓解。对于依鲁替尼不耐受的患者，更换为阿卡替尼后，不良反应减少。当前，NCCN指南已经将阿卡替

依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的激

作为一类BTK选择性不可逆抑制剂 伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）可通过激活BCR讯号通路，诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）肿瘤细胞的生长停滞和凋亡。在小鼠CNS淋巴瘤模型中，伊布替尼在脑脊液中高达医治浓度，增加小鼠生存期。为了进一步评估伊布替尼医

为何慢性淋巴细胞白血病进入无化学疗法时代，能够在家吃药品医治？首先，CLL/SLL化学疗法的无进展生存期较短。其次，随着2017年11月伊布替尼/ 依鲁替尼 (ibrutinib)靶向口服小分子药品在国内面市，伊布替尼是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体

【通用名称】 依鲁替尼 胶囊 　　【商品名称】Ibrutix 　　【英文名称】Ibrutinib Capsules 　　【成份】活性成份：依鲁替尼 　　化学名称：1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮 　　分子式：C25H24N6O2 　

依鲁替尼 (ibrutinib)是一种对比常见的医治慢性淋巴白血病的抗肿瘤靶向药物物，在我们临床医治时间段，依鲁替尼(ibrutinib)已经向我们展示了其优异的医治效果和作用机制。可是药三分毒，使用依鲁替尼(ibrutinib)医治很有可能会出现一些药副作用以及不良反应

2020年美国FDA局已批准可联合ibrutinib（ 依鲁替尼 (ibrutinib)）与单克隆抗体rituximab（Rituxan,利妥昔单抗）医治WM.单独使用ibrutinib（ 依鲁替尼 (ibrutinib)）及ibrutinib（依鲁替尼(ibrutinib)）与rituximab（利妥昔单抗/美罗华）联用已纳入NCCN指导的

“来自英国的一项研究报告称， 依鲁替尼 治疗开始的第一年内，中断时间超过14天与不理想的OS有关。然而，后一项研究指出，早期中断治疗的患者通常基础情况较差，终生停药的概率是未早期停药的患者的4倍，以此表明，宿主相关因素是关键因素之一。临床实践中，