报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 　　骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 　　报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动

　　 伊布替尼 （亿珂）是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK 活性位点上的半胱氨酸-481 ( Cys-481)高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增

　　1. 药物名： 　　药物商品名: Imbruvica 　　药物通用名: Ibrutinib 　　药物中文名: 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB) 　　2. 药物过审时间：美国 2013年 　　3. 适应症： 　　（1）已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） 　　（2）慢性淋巴细胞白

　　报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 　　骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 　　报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动

　　 伊布替尼 （亿珂）为全球首个BTK抑制剂，它具有强效、高选择性、小分子、共价BTK抑制剂等特性，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。为治疗CLL的创新靶向口服药，近几年越来越受到广大医务工作者的

　　 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB) 是一种小分子的BTK抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少 B细胞恶性增殖并

　　报告致命和非致命感染;25-26％的患者有3级或更高。 　　骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少5-17％，贫血高达9％）;每月监测全血细胞计数（CBC）。 　　报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动病

　　 伊布替尼 的发现本来就是因为在50年代，发现了一个儿童出现先天性的丙种球蛋白缺乏症，实际上是一种先天性酶缺陷性疾病。后来在70年代，克隆出来了这个基因，即BTK这个基因。本身它是正常B细胞分化发育当中起到重要作为的一个基因，一个激酶。 　　它在

　　 伊布替尼 目前主要是用于惰性的B细胞淋巴瘤的治疗， 伊布替尼 目前最主要的适应症有三个： 　　第一个就是慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，这是目前最主要的适应症，在一线和二线都批准了这个适应症。 　　第二个适应症就是套细胞淋巴瘤，套细胞