报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 　　骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 　　报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动

　　 依鲁替尼 / 伊布替尼 (Ibrutinib)是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘带淋巴瘤（MZL），慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等血液系统肿瘤。 依鲁替尼 / 伊布替尼 (Ibrutinib)注意事项和不良反应有哪些？ 　　【

依鲁替尼 / 伊布替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。依鲁替尼/伊布替尼(Ibrutinib)最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴

　　好消息是 依鲁替尼/伊布替尼 没有禁忌症，这意味着它应该不会与您正在服用的其他药物或补充剂发生危险反应。也就是说，服用其他药物可能会影响疗效。值得注意的是，对于MCL和MZL,仅在尝试了其他初步治疗后才开这种药。 　　与任何处方药一样， 依鲁替尼/

　　1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是一种影响血液B细胞的癌症，B细胞是免疫系统的一部分。仅在尝试了另一种初始治疗后才显示感染。 　　2.慢性淋巴细胞性白血病(CLL)：由于B细胞突变而引起的另一种血液癌症，CLL逐渐发生并倾向于影

通用名：Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）商品名：Imbruvica（伊布替尼） 　　药物类型：Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 　　Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）给药方法： 　　Ibrutinib（依鲁替尼）有胶囊或药片两种形式

　　 伊布替尼 除作为单药或联合疗法应用于多种血液系统恶性肿瘤外，在实体肿瘤方面也具有潜在活性，如胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、胃癌、卵巢癌和肾细胞癌等。Massó-Vallés等证明了 伊布替尼 在胰腺癌小鼠模型中的抗纤维化作用及抗肿瘤活性，

　　主要介绍淋巴瘤晚期的治疗和 依鲁替尼 ，包括依鲁替尼的服用方法以及剂量调整，注意事项，依鲁替尼作为最新的淋巴瘤晚期药物，疗效惊人，是很多患者最后的希望。 　　 依鲁替尼 是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B

　　 依鲁替尼 是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,