伊布替尼在治疗不同肿瘤的疗效如何？
2021年7月7日
MCL3001（RAY）是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究，该研究共纳入280例复发难治MCL患者，以1：1比例随机分配至治疗组，分别接受伊布替尼及西罗莫司治疗直至疾病进展或出现毒性不可耐受，中位年龄为68岁，既往治疗的中位数为2次（范围：1-9）。结
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MCL3001（RAY）是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究，该研究共纳入280例复发难治MCL患者，以1：1比例随机分配至治疗组，分别接受伊布替尼及西罗莫司治疗直至疾病进展或出现毒性不可耐受，中位年龄为68岁，既往治疗的中位数为2次（范围：1-9）。结
报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动
注：伊布替尼和依鲁替尼为同一药品。 伊布替尼（ Ibrutinib ）由强生（Johnson ＆ Johnson）和Pharmacyclics公司联合开发。于2013年获得FDA批准上市。目前已获批用于套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、边缘区淋巴瘤（MZL）以及非血液肿瘤的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。伊布替尼于2017年在中国获批，商品名为亿珂，用于慢
针对慢性淋巴细胞白血病患者的治疗，目前国内外一致推荐BTK抑制剂，如依鲁替尼（Ibrutinib）。BTK抑制剂对慢性淋巴细胞白血病的治疗，总体治疗反应率能够达到90%。但由于需要长期用药，因此也增加了经济负担。不过依鲁替尼仿制药已上市，在很大程度上解决了患者的经济负担。因此，依鲁替尼是首选推荐的治疗药物。无论是针对一线、初诊、年龄较大还是相对年轻的患者，有
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