2022年 3月 13日
近年来，随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的
2022年 2月 27日
药品简介： 鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 适应证： 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增
2022年 2月 25日
索利替尼 发展经历 美国FDA于2011年正式批准鲁索替尼（ruxolitinib,商品名Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis, MF）的药物，并授予其罕见病药物资格。适用于治疗中度或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维
2021年 12月 28日
芦可替尼 （又称 鲁索替尼 Jakafi，Ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。它可制成片剂(5、10、15和20、25毫克)，
2021年 12月 20日
在初期 鲁索替尼 (ruxolitinib)Ruxolitinib（商业名Jakafi）获FDA批准用于骨髓纤维化（myelofibrosis）的医治，该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药品。鲁索替尼(ruxolitinib)Ruxolitinib是一种激酶抑制剂适用于医治中间或高度危险骨髓纤维化， 包括原发性骨
2021年 12月 20日
国际临床研究Comfort I/II 5年分析：芦可替尼组中位寿命5.3年，对照组为2.3年，显著减少去世风险65%。芦可替尼可用于医治：中危或高度危险的原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化；疾病相关脾肿大或疾病
2021年 12月 7日
鲁索替尼 (ruxolitinib)（ruxolitinib）在中国又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病医治指导的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，治疗效果十分可观。靶向药物物鲁索替尼(ruxolitinib)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，减少压低该通道异常增强
2021年 11月 29日
疫情肆掠下，科学家们探索着各样的希望。吉列德公司的抗病毒药物瑞德西维(Remdesivir)曾被戏称为“人民的希望”，寄予公众的厚望。然而临床实验的结果却勉强及格。虽然证实在重症的康复中可以有所帮助，但对降低死亡率方面却效果不大。瑞德西维离人民所期待
2021年 11月 29日
新冠疫情肆虐世界，国外也在积极寻找医治新冠肺炎的方式。4月2日，诺华制药宣布， 芦可替尼 或对新冠肺炎有效，将开展III期临床实验。据意大利媒体LEGGO报3月31日报道，在托斯卡纳（Toscana）和卡拉布里亚（Calabria）两个地区，有7名新冠肺炎重症患病者，在