碧康来那替尼是一种可口服的HER-2受体酪氨酸激酶的6,7-二取代-4-苯胺基喹啉-3-腈不可逆抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。奈拉替尼不可逆地与HER-2受体结合，从而减少细胞中的自磷酸化作用，这显然是通过靶向受体的ATP结合口袋中的半胱氨酸残基进行的。