2020年09月，在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了2个试验的新数据。这2个试验正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达）与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（ 仑伐替尼 ）联合用药治疗多种类型的癌症。 　　结果显示，可瑞达(Keytruda)联合 仑伐替尼 (

2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。1 　　2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳尔沃

为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3 3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增

　　 乐卫玛 由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα；KIT和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子（V

仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvima)是卫材发现并开发的一种激酶抑制剂，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima除了抑制正常细胞功能外，还能抑制与致病性

卫材(Eisai)近日在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2020亚洲虚拟大会上公布了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼又称乐伐替尼）治疗放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）II期临床研究Study 211（NCT02702388）的结果。 　　 仑伐替尼 / 乐

　　2018年9月， 乐卫玛 首次在中国获批，以单一药物治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）。作为世界上HCC发病率最高的国家，LENVIMA的上市意味着中国不可切除性HCC患者终于迎来近十年第一个新的一线系统疗法。 　　2018年3月，卫材（Ei

　　在 乐卫玛 被授予优先审查资格和批准治疗局部复发或转移、进行性RAI难治性DTC患者之后，Study 211研究作为对美国食品和药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和其他地区监管机构的一项上市后承诺。 　　这项随机、双盲、多中心II期研究的主要目的是

　　日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：lenvatinib,仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后