FDA批准了Lynparza（olaparib, 奥拉帕尼 ，国内上市名是奥拉帕利）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 　　该适应症获批是基于一项3期临床试验[1]，入组患者均是未超过2线以上化疗的晚期乳

根据III期PAOLA-的最新研究结果，对比单独使用贝伐单抗，将olaparib（ 奥拉帕尼 ，Lynparza）与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期（PFS）。 　　双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO I

卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。 　　虽然一线化疗有效率高达80%以上，但是

2020年09月，在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了奥拉帕利/奥拉帕尼(Lynparza)片剂的最终研究结果。数据显示，在携带BRCA1/2或ATM基因突变、接受新的激素制剂（NHA）治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者（同源重组修复[HRR]基因

奥拉帕利 最常见的副作用是恶心、呕吐、疲劳、虚弱、贫血和腹泻，较少出现很严重的副作用（3~4级）。 　　尼拉帕利最常见的副作用是血液毒性，主要是贫血，还有中性粒细胞减少、血小板减少，白细胞减少等。尼拉帕利引起的血液毒性达到3~4级的概率较高，是导

奥拉帕利 和尼拉帕利都属于PARP抑制剂，抗癌的机制是一样的。两个药都用于对铂敏感的晚期复发性卵巢癌的维持治疗，对于携带BRCA基因突变的患者疗效最好，对没有BRCA基因突变的患者也有疗效。那么奥拉帕利和尼拉帕利究竟谁的疗效更好呢？ 　　这是很多病人和

从时间上来说， 奥拉帕利 比尼拉帕利出现的更早。2014年年底，奥拉帕利被美国FDA批准上市，用于治疗晚期卵巢癌。3年后，2017年尼拉帕利在美国获批上市。 　　虽然这两个药都在美国获批上市了，但是在国内，只有 奥拉帕利 获批上市了。2018年8月，奥拉帕利在

在study19中，将既往至少接受过两线含铂化疗的卵巢癌患者在铂类敏感的情况下分别采用了 奥拉帕尼 维持治疗或安慰剂维持治疗。结果显示PFS达到11.2个月，明显高于对照组4.2个月。优势明显。 　　而维持治疗在具有BRCA突变的患者中优势进一步加大，在SOLO2试验

胃癌是导致死亡的全球第三大癌症，超过50％的情况发生在亚洲东部。亚洲晚期胃癌患者的2期研究表明， 奥拉帕尼 联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比，可明显延长总生存期，尤其是对于共济失调毛细血管扩张突变蛋白（ATM）阴性的肿瘤患者。 　　近日，发表在The