2024年 7月 6日
阿昔替尼axitinib于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼axitinib不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。
2024年 7月 5日
阿昔替尼axitinib靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，阿昔替尼axitinib获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼axitinib让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。
2024年 7月 5日
阿昔替尼axitinib是治疗肾癌的靶向药物，阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼axitinib于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月，阿昔替尼axitinib获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
2024年 7月 5日
阿昔替尼axitinib为抗肿瘤药，临床上阿昔替尼axitinib主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼axitinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体。
2024年 7月 5日
阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。
2024年 7月 5日
阿昔替尼axitinib是辉瑞公司研发生产的一款抗癌靶向药，2012年阿昔替尼axitinib在美国上市，获批二线治疗晚期肾癌。阿昔替尼axitinib的上市对于很多肾癌患者无疑是一个非常好的消息，研究表明阿昔替尼axitinib在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。
2024年 7月 5日
阿昔替尼axitinib为抗肿瘤药，阿昔替尼axitinib在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。阿昔替尼axitinib是治疗肾癌的靶向药物，阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼axitinib于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。
