纳武单抗（商品名：欧狄沃/O药）是百时美施贵宝研发的PD-1免疫检查点抑制剂，也是全球第一只上市的PD-1药物，纳武单抗自2014年获批至今的适应症不断增加，包括不可切除的或转移性黑色素瘤、晚期或转移性肾细胞癌、转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典型霍奇金淋巴瘤、索拉非尼(sorafenib)预先治疗的肝细胞癌、
CheckMate -649III期临床试验显示，在携带PD-L1表达且综合阳性评分（CPS）≥5的转移性胃癌，胃食管交界处（GEJ）癌或食道腺癌患者中，与单纯化疗相比，Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）加化疗作为一线治疗，在试验中期分析中达到了总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）两个研究终点。
纳武单抗是一种什么样的药物呢？纳武单抗国内也叫欧狄沃，俗称：O药，是由百时美施贵宝公司研发，作为一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，纳武单抗能够PD-1受体结合，阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用，阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。从而起到治疗效果。
纳武单抗适合什么人用？纳武单抗（欧狄沃，O药）2018年在我国获批上市，其适应症为治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2014年7月，纳武单抗（欧狄沃,O药）注射液成为全球首个获得监管机构批准的PD-1免疫检查点抑制剂。纳武单抗是一种针对程序性死亡 1（PD-1）受体的人源化单克隆抗体（IgG4亚型）。纳武单抗抗肿瘤机制为阻断肿瘤细胞PD-L1 /PD-1 通路。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。
纳武单抗（欧狄沃,O药）是由百时美施贵宝公司研发的一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，2018年在我国获批上市，其适应症为单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成
纳武单抗（欧狄沃,O药）2014年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市， 2014年12月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，2015年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。
美国开发了抗PD-1 抗体药物O药，可阻断PD-1 与PD-L1 的结合，使得处于免疫耐受的T 细胞重新激活并参与杀灭肿瘤细胞。2014年7月，O药成为全球第一个获批的PD-1药物。迄今为止，O药临床开发计划已经治疗了超过35000名患者。那么，O药主要用于治疗什么病症？