系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时，可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病相关

尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因

　　维加特（ 尼达尼布 ）可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 　　目前， 尼达尼布 已被批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗以及系统性硬化病相

　　 尼达尼布 （维加特）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2014年在美国获批上市，其适应症为主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。特发性肺间质纤维化（IPF）被称为一种“类肿瘤疾病”，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。 　　肺纤

特定不良反应的描述 　　腹泻：有62.4%使用 尼达尼布 的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3%。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4%的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得

欧盟委员会已批准 维加特 （尼达尼布）用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。 　　此项获批基于SENSCIS研究，该研究显示尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者的肺功能下降。 　　作为首个也是唯一获批用于治疗SSc-IL