美国食品和药物管理局（FDA）批准了 奥拉帕利 （olaparib）联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于同源重组缺陷（HRD）阳性人群一线维持治疗的适应症。具体为接受一线含铂化疗病情获得完全缓解或部分缓解、由有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性(genomic in

PARP抑制剂逐渐成为卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中 利普卓 是全球第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。 　　特别值得注意的是，它最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗

2018年孟加拉Everest上市了一款针对于晚期乳腺癌和卵巢癌的仿药―― 奥拉帕尼 （Olaparib）。之前我们向大家介绍过乳腺癌的各种用药方案，对于三阴性乳腺癌，也就是雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及人表皮生长因子受体2（HER2）检测均为阴性的患者来

2020年4月底，美FDA批准靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib, 利普卓 ），作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 　

Olaparib 奥拉帕利 （Lynparza）副作用： 　　常见副作用：有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状(鼻咽炎)、咳嗽、关节疼痛(关节痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)和腹痛。

2020年9月19日―21日期间，线上召开了欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO）年会。该会议为癌症患者提供了更好的治疗和更精确的医学研究方向，ESMO会议是欧洲肿瘤学专业最具影响力的年度会议。会议公布了阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂

（1）背景： 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (Olaparib)作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。 　　（2）方法：本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验，比较了奥拉帕尼单药和标准治疗在伴BRCA胚系突

奥拉帕尼 （Lynparza,Olaparib）于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌。时隔四年，这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！奥拉帕利这类PARP抑制剂，是近30年来对卵巢癌患者最大的好消息。 　　【奥拉帕尼作用

卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。 　　虽然一线化疗有效率高达80%以上，但是