帕博西尼 （别名：帕博西林，哌柏西利，爱博新）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。采用吃3周/停1周的给药方案，推荐剂量为125mg,

Palbociclib 也叫Ibrance（ 帕博西尼 ）与来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌，是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍

乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6

美国辉瑞公司官网发布消息称，旗下的乳腺癌高效药物――细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新 IBRANCE（ 哌柏西利 ， palbociclib），已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准上市。上市后将用于（适应症）：联合芳香化酶抑制剂（比如来曲唑、阿

　　 帕博西尼 （帕博西林/哌柏西利）2013年被美国FDA授予突破性疗法，2014年获得优先审评资格，2015年正式在美国获批上市，用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性（ER /HER2-）绝经后晚期乳腺癌患者，作为初始的内分泌治疗为基础的方案治疗转

中文名；哌柏西利 帕博西尼胶囊 　　适用病症： 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 　　药品规格：(1)75毫克(2)100

对于晚期复发转移的HR /HER2�C乳腺癌患者的一线治疗，无论是ASCO、ESMO、NCCN还是CSCO等国内外指南共识，一致推荐内分泌治疗作为标准治疗，但需满足以下3点：①初始治疗或复发转移后病理证实为激素受体阳性，并尽量于治疗前对复发或转移部位进行活检，评估ER

帕博西尼 是一种选择性耐受良好的抗肿瘤药物，用于晚期HER2阴性、雌激素受体阳性乳腺癌的治疗，在无进展期患者的生存时间显著改善。下面报告一则病例，患者在接受辛伐他汀40毫克治疗的同时，开始了帕博西尼的第一个周期后，出现严重横纹肌溶解并伴有四肢疼痛

　　哌柏西利（帕博西林）是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂，与单独各个药物比较，哌柏西利（帕博西林）和抗雌激素联用可降低癌细胞株的视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化，从而减低E2F表达，阻止其生长。体内研究用一种ER阳性乳腺癌异种移植动物模型