作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 　　事实上，除了联合AI用于HR /HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证――联合氟维司群用于HR /HER2-、

　　根据PALOMA-1、2、3研究结果，已经证实细胞周期蛋白依赖型激酶（CDK）4/6抑制剂哌柏西利可以可以显著延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌内分泌治疗的无进展生存。不过， 哌柏西利 对于早期乳腺癌术后内分泌辅助治疗的效果尚不明确。 　　2019年6月28日

　　全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新 IBRANCE（ 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) ）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。 　　适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应

　　IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 　　IBRANCE推荐剂量：125 mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。 　　用法一：IBRANC

　　 帕博西尼 （哌柏西利）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，同时也是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，由美国辉瑞公司研发而成，临床上常将其用来治疗乳腺癌。 　　2015年2月， 帕博西尼 获得美国FDA的加速批准，与曲唑联合用药，用于既往未接受

　　首先了解一下，CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利的作用是：抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 　　接下来我们简单梳

　　乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼（Palbociclib）是一个很好的治疗选择！ 　　 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4

　　 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 　　临床试验表明： 帕博西尼/哌柏

　　 帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳