普罗加姆为钾通道开放剂，能够与KATP敏感性钾通道的SUR1亚单位结合，使钾通道处于开放状态，从而抑制胰岛素的分泌，是治疗CHI的主要和首选药物。普罗加姆为苯噻嗪类速效降压药，直接松弛血管平滑肌，降低周围血管阻力，使血压急剧下降。降压时肾血流量保持不变，心排血量有所增加。普罗加姆为无利尿作用的噻嗪类降压药。能直接松弛小动脉平滑肌，对静脉无作用。降压作用明显、快速且持久，静脉快速推注后1分钟内见效。2～5分钟作用达高峰，作用可持续4～12小时。可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心肌收缩力加强，心排血量增加，使肾血流量基本保持不变，且可使血浆肾素活性增强。普罗加姆可直接抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制外周葡萄糖的利用，促进肝脏葡萄糖的生成，使血糖升高。