2022年 3月 13日
近年来，随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的
2022年 2月 27日
药品简介： 鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 适应证： 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增
2022年 2月 25日
索利替尼 发展经历 美国FDA于2011年正式批准鲁索替尼（ruxolitinib,商品名Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis, MF）的药物，并授予其罕见病药物资格。适用于治疗中度或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维
2022年 1月 7日
鲁索替尼 （鲁可替尼）是一种激酶抑制剂， 鲁索替尼（鲁可替尼）抑制Janus相关激酶（JAKs）JAK1和JAK2，介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。JAK信号涉及细胞因子受体对 STATs信号转导物和转录激活的补充，激活和随后STATs定位至细
2021年 12月 20日
在初期 鲁索替尼 (ruxolitinib)Ruxolitinib（商业名Jakafi）获FDA批准用于骨髓纤维化（myelofibrosis）的医治，该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药品。鲁索替尼(ruxolitinib)Ruxolitinib是一种激酶抑制剂适用于医治中间或高度危险骨髓纤维化， 包括原发性骨
2021年 12月 20日
国际临床研究Comfort I/II 5年分析：芦可替尼组中位寿命5.3年，对照组为2.3年，显著减少去世风险65%。芦可替尼可用于医治：中危或高度危险的原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化；疾病相关脾肿大或疾病
2021年 12月 8日
骨髓纤维化简称为髓纤，该疾病是一种很少见的疾病，典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同阶段的骨质硬化。原发性骨髓纤维化疾病是因为造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。
2021年 12月 7日
鲁索替尼 (ruxolitinib)是一种激酶抑制剂适用于医治中间或高度危险骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患病者。是目前海外医疗医治效果最佳的一款药品，不过[康安途网]提醒各位这款药品并不是
2021年 12月 7日
鲁索替尼 (ruxolitinib)（ruxolitinib）在中国又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病医治指导的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，治疗效果十分可观。靶向药物物鲁索替尼(ruxolitinib)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，减少压低该通道异常增强