2022年 3月 7日
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 Rydapt 可抑制推动该病发展的KIT D816V。 最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 Rydapt 治疗系统性肥大细胞增多症的
2022年 3月 2日
米哚妥林 推荐的给药方法 用RYDAPT治疗前给予预防性抗呕吐药以减少恶心和呕吐风险。 与食物口服给予RYDAPT,每天2次在大约12小时间隔[见临床药理学。不要打开或压碎RYDAPT胶囊。 如一剂RYDAPT被缺失或呕吐，不要制造该剂量；在通常给药时间表时给
2022年 2月 25日
晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月，SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。
2022年 2月 22日
药品名称：Rydapt(midostaurin) 药品别名：midostaurin, 米哚妥林 英 文 名：Rydapt 适 用 症：急性髓性白血病 型号规格：胶囊：25 mg 药品详情： 【功能与主治】2017年4月28日，美国FDA批准用于急性髓性白血病。是一种激酶抑制剂适
2022年 2月 22日
美国FDA2017年4月28日公�眩�诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作
2022年 1月 10日
注意事项： 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现，RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中， 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性，包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量，有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠妇女
2022年 1月 10日
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化疗，我们还有什么有效的治疗方法呢？近二十多年来，对于白血病治疗方面
2022年 1月 6日
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化疗，我们还有什么有效的治疗方法呢？近二十多年来，对于白血病治疗方面
2021年 12月 30日
注意事项： 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现， 米哚妥林 可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中，midostaurin致胚胎-胎儿毒性，包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量，有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊