2024年 6月 19日
塞尔帕替尼属于一种高选择性RET激酶抑制剂，塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，塞尔帕替尼是一款用于治疗RET基因变异的靶向药。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼售价多少？
2024年 6月 17日
塞尔帕替尼已被FDA授予孤儿药资格用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET融合阳性和RET突变甲状腺癌，包括低分化甲状腺癌、未分化或间变性甲状腺癌、MTC、局部晚期或转移性滤泡或乳头状甲状腺癌。那么，今天来看一下ELI LILLY生产的塞尔帕替尼价格及规格。
2023年 10月 26日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于一种口服RET激酶抑制剂，在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，而礼来公司（ELI LILLY）的塞尔帕替尼研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。
2023年 10月 26日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年5月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼上市，那么ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼售价是多少呢？
2023年 10月 24日
塞尔帕替尼（selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服研究药物，由美国礼来公司生产，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。美国礼来公司（ELI LILLY）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，作为全球十大制药企业之一，业务遍及全球 143 个国家和地区。
2023年 10月 24日
塞尔帕替尼（selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了该药上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。今天我们来了解下ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼价格及规格。
2023年 2月 8日
2020年5月，塞尔帕替尼（Selpercatinib）在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症有三个，分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，使用塞尔帕替尼初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%，效果显著。在治疗非小细胞肺癌的临床试验中，塞尔帕替尼也发挥了积极的治疗效果。