2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。

多发性骨髓瘤（MM），在很多国家是血液系统第2位常见的恶性肿瘤，为一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。虽当前尚无法治愈，但治疗方法及药物开发却非常火热。塞利尼索(selinexor)是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索(selinexor)可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白（TSP）和生长调节药，并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索(selinexor)对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累，c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少，细胞周期停滞和癌细胞凋亡。2019年7月3日，塞利尼索(selinexor)与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。

2019年7月，塞利尼索(selinexor)在美国获批上市用于治疗接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2020年6月22日，塞利尼索(selinexor)获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。