印度版施达赛适应症有哪些呢?施达赛是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL,SRC家族(SRC, LCK, YES, FYN), 人类SRC基因产物c-Src在人类多种肿瘤细胞中过度表达并高度激活,且src的活化将激活与肿瘤恶化有关的MAPK和PI3K/Akt途径干细胞因子受体:c-KIT, 肝蛋白受体:EPHA2,血小板衍生生长因子受体:PDGFR-α、PDGFR-β。施达赛可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性,且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性,同时抑制,包括c-KIT、SRC家族激酶(LYN,HCK)和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。