达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 　　在此之前，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超

达拉非尼 (Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。如FDA批准的测试所示，癌症必须是(BRAF)阳性的。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。如FDA批准的测试所示，癌症必须

【 达拉菲尼 Tafinlar(Dabrafenib)用法用量说明】 　　（1）黑色素瘤：单用 达拉菲尼 Tafinlar前应确定肿瘤有BRAF V600E变异；本药与曲美替尼同用时，则确定肿瘤有BRAF V600E或V600K变异； 　　（2）非小细胞肺癌：联合曲美替尼用药前应确定肿瘤有BRAF V600E

达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。 　　达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引

PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组合疗

PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准诺华 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组

ESMO大会上，对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者，首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示， 达拉菲尼 单药缓解率高，为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。 　　Ⅰ期研究的主要目的是确定Ⅱ期试验中药物的推荐剂量，在此过程中并未发现任何明

方法：在本项2期、多中心、非随机、开放性研究中，我们招募经治疗和初治的IV期转移性BRAFV600E阳性NSCLC患者。给予患者口服达拉菲尼，每次150 mg,每日两次。主要终点为接受至少一剂 达拉菲尼 的患者中研究者评估的总体缓解率，安全性也在该人群中予以评估。