药品简介 　　 拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。服用时需注意不良反应 　　药品特色HER2阳性乳腺癌的绝

同样是治疗乳腺癌的药物 拉帕替尼 和阿帕替尼是只有一字之差，这两种药物是不是同一种药物呢？ 　　阿帕替尼：阿帕替尼的化学名为甲磺酸N-[4-(氰基环戊基)苯基]{2-[(4-吡啶甲基)氨基](3-吡啶)}甲酰胺，属于小分子VEGFR抑制剂，主要抑制VEGFR2的活性，对于VEG

乳腺癌的靶向用药，我介绍了很多种， 拉帕替尼 是一种针对HER-2受体的靶向药，其机理跟赫赛汀（曲妥珠单抗）类似。它是一种小分子，穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分，阻断HER-2受体进一步传导信号，从而阻断癌细胞的增殖和生长。

　　乳腺癌是中国女性第一大恶性肿瘤，医治的方案也是不断更新， 拉帕替尼 作为在晚后期联合使用药的首选，已经拯救了不好的乳腺癌患病者，那么拉帕替尼要服用几个疗程？ 　　 　　 拉帕替尼 吃的疗程，主要是根据患病者的实际情况来定的，目前还没有一个统

【不良反应】 　　临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等[4]。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射

【临床药理学与药代动力学】 　　 拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏

【中文名称】： 二对甲苯磺酸 拉帕替尼 　　【中文别名】：N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐 　　【英文名称】： Lapatinib ditosylate 　　【分子式】：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3

最近，Satoh等人报道了临床III期试验TyTAN研究（亚洲人群HER2阳性食管胃癌二线治疗紫杉醇± 拉帕替尼 ）的阴性结果。Hecht等人同期也报道了临床III期试验LOGiC研究（一线治疗HER2阳性食管胃癌卡培他滨联合奥沙利铂± 拉帕替尼 ）的结果。 　　LOGiC是一个精

注意事项： 　　 拉帕替尼 与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。注意：本药必须是在接受曲妥珠单抗治疗后进展的复发转移的患者使用。 　　与卡培他滨联用时， 拉帕替尼 的推荐