2024年 7月 6日
特罗凯Erlotinib是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它能够识别癌细胞，能够对癌细胞起作用，可以将癌细胞直接杀死。特罗凯Erlotinib属于高效的表皮生长因子受体，酪氨酸激酶选择性抑制剂，能够起到抑制肿瘤细胞的增殖和扩散效果，可用于两种或两种以上，化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
2024年 7月 6日
特罗凯（厄洛替尼）适用于：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。 特罗凯（厄洛替尼）与吉西他滨联用，作为局部晚期或无法切除或转移性胰腺癌的一线用药。
2024年 7月 6日
特罗凯（厄洛替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。特罗凯（厄洛替尼）可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。特罗凯（厄洛替尼）适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
2024年 7月 6日
特罗凯Erlotinib是治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药，特罗凯Erlotinib可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分， 抑制磷酸化反应， 从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用。
2024年 7月 6日
特罗凯Erlotinib是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯Erlotinib通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
2024年 7月 6日
针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药，特罗凯Erlotinib是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的治疗。其他一代药物有吉非替尼和埃克替尼。