特罗凯Erlotinib是治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药，特罗凯Erlotinib可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分， 抑制磷酸化反应， 从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用。

特罗凯Erlotinib是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯Erlotinib通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。

特罗凯是第一代EGFR抑制剂，也叫厄洛替尼，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，在2005年FDA还批准特罗凯联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。2006年特罗凯进入我国，为国内肺癌患者的治疗带来了新的希望。