依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。

印度Cipla依维莫司为mTOR的选择性抑制剂。与母体化合物雷帕霉素相比，依维莫司对mTORC1蛋白复合物更具选择性，对mTORC2复合物影响很小。这能够通过抑制mTORC1负反馈环导致激酶AKT的过度激活，而不抑制对AKT的mTORC2正反馈。这种AKT上升能够导致某些细胞类别更长的存活。因此，依维莫司对细胞生长，细胞增殖和细胞存活具有重要影响。

依维莫司为mTOR的选择性抑制剂。与母体化合物雷帕霉素相比，依维莫司对mTORC1蛋白复合物更具选择性，对mTORC2复合物影响很小。这能够通过抑制mTORC1负反馈环导致激酶AKT的过度激活，而不抑制对AKT的mTORC2正反馈。这种AKT上升能够导致某些细胞类别更长的存活。依维莫司结合其蛋白受体FKBP12，其直接与mTORC1互相作用，抑制其下游讯号。

依维莫司（Everolimus、飞尼妥、Afinitor、EVERTOR）是是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂。能通过阻断PI3K/AKT/mTOR通路，逆转内分泌耐药。2012年美国食品药品管理局(FDA)批准依维莫司治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者。