大约5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在ALK重排（ALK ），克唑替尼是首个获批的ALK靶向药物。临床Ⅲ期研究证实，克唑替尼在ALK NSCLC一线和二线治疗中疗效优于化疗。然而，大多数对克唑替尼有反应的患者会在1年内耐药，发生脑或肝脏转移。 　　 赛瑞替尼 是

脑作为人体的“司令部”，是ALK阳性非小细胞肺癌最容易侵犯的部位之一。通过对476名患者的长期随访发现：有症状脑转移患者的预后非常差，中位生存期仅为4个月。无症状脑转移患者的生存预后则达到了7.5个月。此外，不同脑转移患者的治疗转归也有显著差异：临

　　对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。 　　 赛瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管

　　国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 赛瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实利益。 　　

　　 色瑞替尼 (赞可达)是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研

　　随着一代ALK抑制剂耐药问题的涌现，药效强度和选择性更优的二，三代ALK抑制剂不断出现， 赛瑞替尼 正是其中一种。作为一种更新的选择性口服ALK抑制剂，塞瑞替尼是一代ALK抑制剂（克唑替尼）治疗强度的20倍。2014年，塞瑞替尼得到FDA加速审批，被批准用于