在中国， 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)获准用以医治生长激素蛋白激酶呈阳性（HR ）、人外皮细胞生长因子蛋白激酶2呈阴性（HER2-）的部分末期或肿瘤转移乳癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合应用做为更年期后女士病人的原始内分泌治疗。另帕博西尼也有别的适用范围正开展临床研究，包含非小细胞肝癌、淋巴肿瘤、窦汇区骨髓瘤。
帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)是第一个CDK4/6激酶抑制剂，能够 可选择性的抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），修复细胞周期操纵，阻隔恶性肿瘤细胞的增殖。细胞周期无法控制是癌病的一个代表性特点，而CDK4/6在很多癌病中都过多活跃性，造成细胞的增殖无法控制。
使用方法使用量
帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)胶襄应于芬芳酶抑制剂或氟维司群联合应用。帕博西尼联合芬芳酶抑制剂：28天（4周）为一个周期时间，每天一次。前二十一天每天一次服用帕博西尼125mg 芬芳酶抑制剂，在最后一周，只需服用芬芳酶抑制剂，帕博西尼断药7天。4周完毕后，再次打开一个周期时间。
帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合氟维司群：28天（4周）为一个周期时间， 前二十一天每天一次内服帕博西尼125mg,断药7天，联合氟维司群在第一个月的1,15,29天应用每一次500mg,接着氟维司群调节至每月一次，每一次500mg,帕博西尼使用量不做更改。
依据药品安全系数或本人承受状况可考虑到减药至100mg或75mg.在一项临床研究中，征募了ER /HER2-闭经后晚期乳腺癌病人，任意分派接纳帕博西尼联合来曲唑或独立来曲唑医治，数据显示联合组中位无进度存活期为20个月，而独立医治组仅为10个月。
在一项临床研究中，征募了以往内分泌治疗不成功的HR 、HER2-闭经后晚期乳腺癌病人，任意分派接纳帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合氟维司群或安慰剂效应联合氟维司群，数据显示帕博西尼联合组负相关无进度存活期为9.两个月，安慰剂效应联合组仅为3.八个月。
吃药以前应告知医师
1、吃药以前告知医师已经服用的别的药品，包含药品、非处方药品、维他命和药草滋补品，由于这很有可能会造成相互影响
2、是不是有发高烧、发寒、肝部肾脏功能难题或别的一切感柒征兆或病症
3、是否怀孕了或有方案孕期。方案孕期的女士应在医治期内及最后一次服用最少3个星期内应用节育手术对策。
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