在今年的ASCO虚似大会将报导ADJUVANT科学研究最后总生存期数据信息，现阶段公布的数据信息表明吉非替尼辅助治疗组的总生存期达到75.五个月，而辅助化疗组的总生存期也达到79.两个月，2组沒有显著差别。辅助靶向治疗治疗能不能彻底替代辅助化疗仍然是个难题。
II-IIIA期（N1-N2）的非小细胞肝癌由于有淋巴结转移，有较高的发作风险性，因而手术治疗摘除恶性肿瘤后依然必须 接纳辅助治疗以解决微迁移疾病，减少发作风险性。传统式上这一辅助治疗方式主要是化疗。可是针对EGFR基因突变病人来讲，更高效率微毒的EGFR靶向药物能不能用以辅助一直是一个科学研究网络热点。
ADJUVANT科学研究是第一个EGFR基因突变病人辅助靶向治疗治疗的大中型III期临床实验，科学研究列入222例II-IIIA期（N1-N2）的EGFR基因突变非小细胞肺癌病人，病人手术治疗彻底摘除恶性肿瘤后任意1：1接纳2年吉非替尼辅助治疗（111例）或4周期时间长春瑞滨 顺铂辅助化疗（111例）。2017年ASCO大会报导，吉非替尼辅助治疗组的负相关无病症生存期（DFS）达28.七个月，对比辅助化疗增加了10.七个月，殊不知三年无病症存活率尽管吉非替尼辅助治疗组为34%，但与辅助化疗组的27%对比，优点早已变小，这暗示着吉非替尼辅助治疗与化疗对比很有可能只有减缓发作，而不可以降低发作。
在今年的的ASCO虚似大会报导的ADJUVANT科学研究总生存期（OS）数据信息则石锤吉非替尼辅助治疗只有减缓发作。科学研究数据显示吉非替尼辅助治疗组的总生存期达75.五个月，而辅助化疗组的总生存期也达到79.两个月，2组沒有显著差别(HR 0.96, 95%CI 0.64-1.43, p=0.823)。
在预置的各亚组，包含年纪、性別、淋巴结节情况、EGFR基因突变种类，2组的负相关生存期沒有显著的统计学差异，但各亚组均为吉非替尼辅助治疗组是总生存期改进发展趋势。
尽管吉非替尼辅助治疗组的负相关总生存期和辅助化疗差别并不大，但吉非替尼组的副作用更少，3级或之上副作用发病率明显低于化疗组（12.3%比48.3%；P<0.001）。吉非替尼组病人未产生间质性肺炎。病人生活品质点评仍然是吉非替尼组明显好于化疗组。因此 尽管吉非替尼辅助化疗的DFS优点不可以转换为总存活优点，但仍然是能够 做为EGFR基因突变病人的一种合理微毒的辅助治疗计划方案。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
