①泰瑞莎耐药≠C797S和MET增加：非是全部的泰瑞沙耐药缘故全是C797S,或是都MET基因扩增，根据上边2个科学研究大家看到了几率全是很低的。
沒有测出去C797S不意味着泰瑞沙沒有耐药。因此 ，我们不能就寄希望于EGFR的四代药物发售，泰瑞沙耐药的难题就都解决了。
②泰瑞莎的耐药体制是比较复杂的，基因变异頻率都较为低，沒有流行的基因变异。
因此 ，假如很有可能，尽可能不必挨到泰瑞沙耐药，如今许多科学研究，例如协同二甲双胍，抗毛细血管的贝伐单抗，及其靶向治疗和放化疗的协同这些。也就是在靶向治疗药物吃着很舒服的情况下，就应当要防患于未然。
③泰瑞莎耐药了，检验出的基因变异是T790M遗失，强烈推荐吃一代靶向治疗药物。这个时候能不能吃一代靶向治疗药物？是否有实际效果？有效时间多久？
现阶段的确还不可以了解。并且应当都没有一个规范的回答。
由于以前的研究表明三代药物一线应用医治数据信息是比一代药物好些的，如今三代药物耐药让患者吃一代药物，这不是开玩笑吗？可是现阶段的科学研究数据信息是那样，也很有可能简直有用。
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泰瑞莎这一药物慢慢进到大家的视线，大家这一药物寄托了很高的期待。因为它用下来简直见实际效果。
尽管大家十分担心耐药这个问题，可是也务必要去应对。来源于2018年ESMO的二项研究表明，泰瑞沙的耐药缘故是十分复杂的。
提议处在这一医治阶段的患者，一定最好是做分子诊断，如病理学分析，耐药基因变异这类，挑选有目的性的治疗措施。
不建议处在泰瑞莎耐药环节的患者在盲吃药物中耽搁过多時间，那个时候患者的身体素质并不是非常好，并且恶性肿瘤这一坏家伙――它可没闲下来，它很有可能会越来越愈来愈繁杂，愈来愈无法根据药物操纵。
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