帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)可以可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6（CDK4/6），阻隔恶性肿瘤细胞的增殖。与来曲唑联合，对比于独立应用来曲唑或氟维司群，不论是一线或是二线应用，无病症进度生存期均可提高多倍。
临床研究说明：帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合来曲唑，对比于单用来曲唑，一线医治末期闭经后生长激素蛋白激酶呈阳性、HER2呈阴性的乳癌病人，无病症进度生存期翻番（24.八个月VS10.3个月）；帕博西尼联合氟维司群，对比于单用氟维司群，无病症进度生存期一样翻番（9.两个月VS3.八个月）。
帕博西尼医治优点
帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)与来曲唑联合与来曲唑单药治疗对比，可使乳癌无进度生存期增加一倍之上，并且副作用发病率低：帕博西尼是胶囊剂，内服就可以，与注射液对比，安全系数高些，有利于病人服食，提升 病人依从。除此之外这类药并沒有传统式放化疗的不良反应，肠胃反映等较轻度。
帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)更合适亚洲地区乳癌病人，日本一项科学研究表明：帕博西尼联合氟维司会增加亚洲地区乳癌病人的无进度生存期（PFS），从4.6个月提升到9.五个月。帕博西尼联合氟维司，亚洲地区和非亚洲地区病人的临床医学获利率各自为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂效应组的各自为52%和37%。
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