舒尼替尼的保持治疗会是SCLC的下一种合理治疗计划方案吗？又或是它会造成肝癌VEGF和VEGF蛋白激酶缓聚剂的试验不成功，进而把大家引到另一条死路？最少15项有关VEGF/VEGFR的II期或III期的SCLC研究历经剖析统计分析后，有一部分研究表明出舒尼替尼有人下单药的治疗工作能力。现阶段有关贝伐珠单抗的研究比较多，一项有关贝伐珠单抗用以此前的没经治疗的普遍期SCLC的研究（SALUTE），将贝伐珠单抗添加到EP放化疗的任意II期临床医学试验，主要表现了更强的PFS、更高的反映性，也更高的毒副作用，但与靶向治疗中药制剂对比并沒有更高的成活率。
一项有关荷兰团队间的IFCT-0802任意II期/III期试验向大家表述了下列客观事实：将贝伐珠单抗添加到EP来治疗ES-SCLC,功效并无提高，并且此项试验早已中断。一个来源于西班牙肿瘤学机构的类似临床医学试验已经开展，但結果还未最后明确。阿柏西普是一种可溶解的VEGF蛋白激酶，它曾被SWOG在一个任意II期试验中研究，而且表明其能将无恶变生存期提高3个月，但共用二线药拓扑替康并不可以提高成活率，且毒副作用有一定的提高。
NCIC的临床医学试验研究组开展了下列研究：在基本放化疗后，将凡德他尼的保持治疗（每日300mg）运用在局限性和普遍的SCLC患者中，这种患者拥有平稳和可回应的症状。此项研究的結果整体上是呈阴性的，但亚组的剖析数据显示针对这些局限性的SCLC病人来讲，此项治疗有好处。Sanborn等近期发布了胡维尔肿瘤学机构试验LUN06-113的結果。它是一项检验更小剂量的凡德他尼(每日100mg)与EP合用以74名ES-SCLC病人但沒有采用凡德他尼的保持治疗的任意II期试验。在反映率、恶变時间和成活率层面并无应用统计学上的提升 ，但从此项呈阴性結果的试验中个人所得成活率数据信息与此前CALGB个人所得的結果类似，负相关生存期从治疗逐渐的9.两个月（EP组）到13.两个月（凡德他尼/EP组）（HR,0.797；95% CI,0.443～1.435；P=0.458）。
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