在末期非小细胞肝癌患者中，EGFR-TKIs是完善的治疗方法，EGFR突变检验是医治的规范。殊不知，这种进度并未取得成功运用于摘除非小细胞肺癌的患者。单组挑选实验的结果显示，在EGFR突变呈阳性的IA-IIIA期疾病患者中，輔助厄洛替尼的无病存活期比历史时间基因型配对的对照实验更长。在涉及到IB-IIIA期患者的任意安慰剂对照RADIANT实验中，在涉及到EGFR突变呈阳性患者的过后剖析中，輔助厄洛替尼与更久的无病存活期有关，虽然这一結果不明显，接纳厄洛替尼的患者中37%的发作与CNS有关。
任意EVAN实验表明，在EGFR突变呈阳性的IIIA期疾病患者中，輔助厄洛替尼的2年无病存活期善于放化疗。涉及到EGFR突变呈阳性的II-IIIA期患者的任意ADJUVANT/CTONG1104实验表明，接纳輔助易瑞沙的患者的无病存活期善于接纳放化疗的患者(疾病发作或身亡的风险比为0.60；95%CI,0.42-0.87；殊不知，无病存活优点并沒有转换为总存活率，而且在神经中枢系统软件中发作是普遍的。尽管这种结果显示EGFR-TKIs在摘除EGFR突变呈阳性非小细胞肺癌患者中的潜在性功效，但他们并沒有造成临床护理的更改。
也许在肿瘤异质性较低且更彻底由EGFR突变推动的患者中，应用高宽比合理和可选择性的外皮细胞生长因子蛋白激酶抑制剂做为輔助医治，能够 改进末期疾病患者的治疗效果。之前涉及到末期疾病患者的临床前研究和临床实验说明，奥西替尼能够 改进摘除疾病患者的治疗效果。早已证实，与易瑞沙和厄洛替尼对比，奥西替尼可以诱发细胞坏死，并具备高些的抵抗EGFR突变的法律效力，其在突变型EGFR恶性肿瘤不一样的移殖和转基因水稻实体模型中具备长远和不断的实际效果。
除此之外，早已证实，奥西替尼在脑中的临床医学曝露明显高过别的EGFR-TKIs.在末期疾病患者中，一线奥西替尼在无进度和总存活期层面好于易瑞沙或厄洛替尼，在神经中枢系统软件迁移层面具备功效。神经中枢系统软件疾病进度或身亡风险性减少52%。与之前的EGFR-TKIs的实验不一样，功效数据显示疾病发作的风险性大幅度降低。
在这个中后期剖析的時间，总的生存結果不是完善的。患者和科学研究工作人员依然不清楚实验组的每日任务，而且已经开展随诊，便于汇报更完善的整体存活率评定。奥西替尼的使用量调节和断药頻率较低，且无新的安全系数难题报导。全部肺纤维肺疾病事情的比较严重水平为轻微或轻中度，一般被觉得比此前在末期疾病患者中观查到的临床医学比较严重水平低，而且全部患者均恢复。除此之外，在心血管不良反应层面，实验组中间沒有观查到明显差别。
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