吉三代是全世界第一个全内服、泛基因型、单一片状HCV治疗方案，日服一次，可用以6种基因型HCV病人。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒的药维帕他韦构成。
本次批准，使吉三代变成FDA批准的可用以成人和少年儿童HCV的第一个泛基因型、无胰蛋白酶缓聚剂的医治药品。
群体特点
该科学研究共列入了173例六岁及之上且无肝硬化腹水或轻度肝硬化的没经医治（N=147）或有医治工作经验（N=26）的少年儿童病人，接纳吉三代医治，内服，每日一次，共12周。
十二岁至18岁以下的病人：共列入102例HCV遗传基因1型（74%）、2型（6%）、3型（12%）、4型（2%）、6型（6%）病人；78%的病人没经医治，22%的病人有医治工作经验；负相关年纪为十五岁；51%的病人为女士；73%的病人是白种人，9%的病人是黑种人，11%的病人是亚洲人；14%的病人是南美洲裔；体质指数为23 kg/m2；均值休重为61kg；58%的病人基准线HCV RNA水准大于或等于800000IU/mL；89%的病人是根据母婴传播感柒的。
六岁至十二岁下列的病人：共列入71例HCV遗传基因1型（76%）、2型（3%）、3型（15%）、4型（6%）病人；94%的病人没经医治，6%的病人有医治工作经验；负相关年纪为8岁；54%的病人为女士；90%的病人是白种人，6%的病人是黑种人，1%的病人是亚洲人；10%的病人是南美洲裔；体质指数为17 kg/m2；均值休重为20kg；48%的病人基准线HCV RNA水准大于或等于800000IU/mL；94%的病人是根据母婴传播感柒的。
临床数据
十二岁至18岁以下的病人（n=102），接纳吉三代12周计划方案医治的毒理学回复率（SVR12）：遗传基因1型为93％（71/76）；遗传基因2型为100％（6/6）；遗传基因3型为100％（12/12）；遗传基因4型为100％（2/2）；遗传基因6型为100％（6/6）。
六岁至十二岁下列的病人（n=71），接纳吉三代12周计划方案医治的毒理学回复率（SVR12）：遗传基因1型为93％（50/54）；遗传基因2型为100％（2/2）；遗传基因3型为91％（10/11）；遗传基因4型为100％（4/4）。
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