泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康企业产品研发的第三代内服、不可逆的可选择性EGFR突变缓聚剂，是现阶段是全世界唯一的用以第一/二代EGFR靶向治疗药物继发性抗药性的 T790M突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肝癌的抗肿瘤药物。
泰瑞莎能精确抑止因为T790M突变造成的肝癌抗药性状况，缓解或阻拦病况进度，变小现有的恶性肿瘤。
2、 什么情况应用泰瑞莎？
应用第一代靶向药物吉非替尼、易瑞沙、凯美纳，和第二代靶向药物阿法替尼医治后产生抗药性反映，并根据检验发觉存有有T790M突变的病人，都可以服用泰瑞沙进一步医治。
因为泰瑞沙能根据血脑屏障，针对T790M突变产生肺癌脑转移的病人，也可以获得非常好的实际效果。
3、 吃药以前必须 做基因检测吗？
病人在服用泰瑞沙前，务必确定存有着EGFR T790M遗传基因突变，才可以保证获得最好是的治疗效果，防止浪费珍贵的時间和钱财。
4、 到哪里可以做基因检测？
能够 到具有基因检测标准的医院门诊或第三方基因检测组织开展检验。
5、 服用泰瑞莎合理生存期多长时间？
依据AURA3临床实验的数据信息，服用泰瑞沙的病人无进度存活期（恶性肿瘤不发展趋势）均值为10.一个月，而选用含铂双药放化疗的病人，无病症进度存活期均值仅为4.4个月。
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