易瑞沙变成EGFR突变患者的一线用药后，绝大多数EGFR突变的患者都因而大大的获益。但伴随着它的普及化，另一个极大的黑影又笼罩着在了这一部分患者的空中――药物耐药。大家都知道，牵制癌病患者长期性存活较大的影响因素便是药物的耐药。奸诈的肿瘤细胞在药物的虐杀下挑选了隐敝自身，躲避袭击。
因此，虽然绝大多数EGFR突变患者都从易瑞沙的医治中大大的获利，但最后也得遭遇药物失效耐药的困境。处理易瑞沙的耐药难题，变成肝癌靶向药物治疗的重要。
就在医生和护士无计可施之时，一款编号为“泰瑞沙”的药物悄悄地开始了临床研究。学者们发觉，当EGFR突变患者服食易瑞沙等一代药物耐药后，许多患者又会造成一个名叫EGFR T790M的继发性突变。
恰好是这一突变，造成了易瑞沙等一代药物的耐药。而进到临床研究的药物泰瑞沙,正好是对于EGFRT790M突变的精确医治药物。
因此，泰瑞沙一路锐不可当一样的完成了临床研究，它的主要表现比它的老前辈易瑞沙更出色：对于EGFR T790M突变患者，它造就了90%的恶性肿瘤率控制，与此同时约60%具备该突变的患者恶性肿瘤显著变小。更关键的是，它产生的副作用一样不大。
安全性、高效率，与此同时具有这两个特性让AZD9291一路斩将，造就了英国FDA的审核纪录――仅花了2年半時间，AZD9291就完成了从临床研究到在美发售的全过程。在美发售的与此同时，AZD9291的名字早就传到了我国患者的耳里。在诚致所其中，AZD9291进入了那时候CFDA的迅速审核安全通道。从审理（2016年9月）到发售申请办理准许（2017年3月），仅用了7个月。
AZD9291也拥有他的中国名字：泰瑞沙（奥希替尼）.
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