现阶段，已发售的EGFR缓聚剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药品有易瑞沙、厄洛替尼、埃克替尼，第二代的代表药品有阿法替尼、达克替尼，第三代的药品有奥希替尼。
在2019年ASCO交流会上发布的数据信息表明奥希替尼用以一线医治的5年生存率为31.1%。奥希替尼均值发生耐药的時间则为18个月上下，耐药的难题仍难以避免。
三种不一样的耐药种类
2019CSCO手册将EGFR-TKI耐药后病人的病况进展分成三种种类：局部进展、迟缓进展、迅速进展。
局部进展：患者在接纳靶向药物医治全过程中，发生某一局部的转膛或是为数不多疾病的进展。例如新发生了一个骨转移的情况，或是发生了一个算不上大的肺癌脑转移。那麼能够 考虑到再次靶向药物治疗，与此同时对进展的局部加一点干涉，例如骨转移的情况能够 放化疗，肺癌脑转移能够 伽玛刀等。
迟缓进展：全身上下的一个或好几个疾病很迟缓地进展，3厘米的肿瘤，半年了才提高零点好多个公分。如果是这类状况，再次服食以前的靶向药物，或是协同一个柔和的、单药的放化疗，全是可用的。终究可以用的靶向治疗药物比较有限，忽然断药是不可取的，一部分状况下能造成肿瘤的“报复”加快进展。
迅速进展：患者发生了全身上下的、高发的、迅速的进展。这类病症进展是最危险、愈后最烂的。一般提议停止使用原来的靶向药物，有标准的患者提议再度穿刺活检，考虑到放化疗或是依据穿刺活检耐药的缘故，给与目的性的医治。
CSCO得出的病症进展评定关键是以病症的控制时间、有没有迁移灶、生物标志物和病人的症状表现来综合性分辨。
症状表现主要是5项和肝癌有关的临床症状：包含干咳、咯血、胸口痛、发烫和呼吸不畅；
生物标志物为肿瘤负载；
迁移灶的临床症状为骨转移的情况痛疼；
没有症状的为0分，平稳为一分，一切一种病症恶变或兴新均为2分；
局部进展：疾病控制≥3个月，脑颅外独立进展或脑部进展、病症得分≤1；
迟缓进展：疾病控制≥6个月，与之前对比，肿瘤负载轻度提升、病症得分≤1；
迅速进展：疾病控制≥3个月，与之前对比，肿瘤负载迅速提升、病症得分2；
从发病机制到病人的临床症状可分成分子结构耐药、影像诊断耐药和临床医学耐药，因而融合影像诊断定期检查病人的病症进展状况能够 把握病人的耐药过程。
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