维罗非尼最普遍不良反应(发病率≥30%) 为关节疼、疹子、掉发、疲倦、感光反映、恶心想吐、发痒及肌肤乳头瘤，3级比较严重不良反应(≥5%) 为肌肤鳞癌和疹子。Ⅱ和Ⅲ期科学研究中发病率＜10% 的临床医学有关不良反应为手脚综合征综合症、头发角化病、结节性红斑、Stevens-Johnson综合症、风湿病、晕眩、附近神经病变、颅神经麻木、襄肿、囊肿、皮囊炎、体重下降、眼底黄斑静脉血管堵塞、葡萄膜炎、动脉炎和冠心病。
接纳维罗非尼治疗者很有可能发生肌肤鳞癌，因而医治前后左右需每2 个月开展皮肤病学评定。一旦发生合理的治疗措施为变病位置摘除，本品医治可按原剂量再次。如发生比较严重过敏和肌肤不良反应，则停止医治。
维罗非尼医治前和医治期内应检测肝酶和总胆红素，检测ECG和电解质溶液转变，尤其是剂量转变时，立即校准电解质溶液并操纵QTc间期增加的风险因素。患者QTc间期＞1000ms,应该马上中止本品。服食本品时，患者应防止曝露太阳底下，并开展基本的骨科检测。
由于维罗非尼很有可能对胎宝宝有危害，仅有当潜在性好处超过对胎宝宝的潜在性风险性时，才可以在怀孕期内应用本品。尚不清楚本品是不是根据分泌乳汁，哺乳期间谨慎使用。
并未评定本品在野生型BRAF黑色素瘤患者和少年儿童患者中的安全系数和实效性。
轻到轻中度肝损害和轻到轻中度肾损伤患者不用调节剂量，中重度肝损害和中重度肾病综合症或后期肾炎患者谨慎使用。
强烈推荐剂量为960mg,一日2次，迟早各1次。自来水吞食，不可咬合或捣烂。依据不良反应的比较严重水平调节剂量、中止给药或停止医治。但不强烈推荐剂量＜480 mg,一日1次。
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